길림성백신국가검정실험실, 중한(장춘) 국제협력시범구 유치

6월 30일, 길림성의약품검역소는 길림야타이(亚泰)국제의약산업단지 관리유한공사와 백신국가검정실험실 매입계약을 맺고 중한(장춘) 국제협력시범구에 공식 입주하였다. 이는 길림성백신국가검정실험실 건설이 전속력으로 추진되고 있음을 보여주고 있다.

길림성은 백신의 생산대성으로 현재 6개 백신 생산업체를 보유하고 있으며, 그 수는 전국에서 가장 많다. 길림성에서 생산되는 수두 감쇠 생백신 등은 중국 프리미엄 제품으로 생산규모가 전국 60% 이상을 차지한다. 길림성의약품검역소는 현재 출입국관리소 약품검사기관에 신고하고 백신국가검정실험실과 한방 제제약(중성약∙中成药) 품질통제 중점실험실 등을 건설하는 등 의약건강산업을 지원하는 전품목 기술 체계를 구축하였다.
 
백신국가검정실험실 건설은 출시 백신의 안전 확보에 중점을 둔 사업으로 길림성 의약산업의 건전한 발전을 돕는 중요한 조치다. 이번 백신국가검정실험실 건설이 본격화된 것은 백신 등 의약품 관리가 새로운 단계에 접어들었음을 보여준다. 백신국가검정실험실이 완공되면 백신 생명주기 관리, 풀 체인 서비스를 강화할 것으로 기대된다.
 
아울러, 길림성 약물안전평가센터(GLP 실험실)도 중한(장춘) 국제협력시범구에 유치돼 의약업체의 신약 개발을 위한 기술지원에 나설 것이다.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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